4月14日午間，康希諾生物（688185.SH，6185.HK）發布公告稱，公司注意到部分媒體有關接種阿斯利康新冠疫苗和強生新冠疫苗后個人出現罕見和嚴重血栓病例有關的報道。公司與阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒載體和強生新冠疫苗所使用的26型腺病毒載體不同。
康希諾生物強調，截至此次公告日，接種重組新冠疫苗Ad5-nCoV的約百萬人中未收到與血栓相關的嚴重不良事件的報告。
康希諾生物旗下新冠疫苗已經在國內獲得附條件上市，據《環球時報》4月4日報道，康希諾生物的15萬劑腺病毒載體新冠疫苗已陸續抵達云南，將助力德宏州包括瑞麗在內的廣大邊境地區民眾盡快完成疫苗接種。
康希諾生物新冠疫苗屬于腺病毒載體技術路線，與此前陷入血栓爭議的阿斯利康/牛津新冠疫苗以及強生新冠疫苗屬于同一技術路線。
當地時間4月13日，美國食品藥品監督管理局（FDA）和美國疾病預防控制中心（CDC）發布消息稱，出于謹慎而建議暫停接種強生新冠疫苗。同一天，強生宣布延遲在歐盟提供其新冠疫苗，并在所有新冠疫苗臨床試驗中暫停接種。
更早之前的4月7日，歐洲藥品管理局和世界衛生組織也發布聲明稱，阿斯利康疫苗與罕見血栓可能存在關聯。
受國外同技術路線新冠疫苗不良反應事件影響，康希諾股價大跌，截至4月14日午盤，A股下跌9.81%，報342.8元；港股跌13.43%，報270.8港元。
