4月6日，華昊中天自主研發(fā)的國(guó)內(nèi)首個(gè)埃博霉素類抗腫瘤創(chuàng)新藥優(yōu)替德隆上市。作為國(guó)內(nèi)首個(gè)且唯一獲批的埃博霉素類抗腫瘤藥物，該藥終結(jié)晚期乳腺癌治療三十年來(lái)除紫杉醇外無(wú)突破性化療藥物的局面。
乳腺癌已成為全球第一大癌癥，也是我國(guó)女性發(fā)病第一位的癌癥。2020年，中國(guó)新發(fā)乳腺癌病例達(dá)41.6萬(wàn)，死亡病例約為11.7萬(wàn)，約占全球乳腺癌死亡病例17.1%。化療是晚期乳腺癌的基礎(chǔ)治療手段，我國(guó)乳腺癌的化療一直以紫杉類/蒽環(huán)類藥物為主，近三十年來(lái)，因無(wú)其他突破性化療藥物，讓晚期乳腺癌的治療陷入困境。
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院徐兵河教授表示，雖然現(xiàn)在是靶向和免疫治療的時(shí)代，但化療藥仍然是不可或缺的。“優(yōu)替德隆是新一代微管抑制劑，它的上市給晚期乳腺癌病人提供了一個(gè)新的治療選擇，特別對(duì)蒽環(huán)和紫杉治療失敗的晚期乳腺癌病人，意味著新的生存希望，不僅降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)和死亡風(fēng)險(xiǎn)，而且其明顯的安全性優(yōu)勢(shì)與紫杉醇和其它同類藥物形成鮮明對(duì)照，能讓患者更好地依從長(zhǎng)期治療。優(yōu)替德隆已被納入2020版CSCO乳腺癌診療指南推薦和中國(guó)晚期乳腺癌規(guī)范診療指南。”
與此同時(shí)，優(yōu)替德隆還與北京華康公益基金會(huì)共同啟動(dòng)“優(yōu)享新生——乳腺癌患者援助項(xiàng)目”，首次申請(qǐng)的患者自費(fèi)使用4個(gè)療程（至少20瓶）該藥品后，若經(jīng)項(xiàng)目醫(yī)院醫(yī)生評(píng)估，需要繼續(xù)使用進(jìn)一步治療，且無(wú)不耐受的毒副作用，可獲得最多不超過(guò)4個(gè)療程（援助數(shù)量不超過(guò)自費(fèi)數(shù)量）的援助藥品，后續(xù)再次申請(qǐng)的患者需繼續(xù)自費(fèi)使用2個(gè)療程（至少10瓶）優(yōu)替德隆。若根據(jù)項(xiàng)目醫(yī)院醫(yī)生評(píng)估，還需繼續(xù)治療的，可獲得最多不超過(guò)2個(gè)療程（援助數(shù)量不超過(guò)自費(fèi)數(shù)量）的援助藥品，具體援助周期和數(shù)量依據(jù)患者具體情況及臨床檢查結(jié)果由項(xiàng)目醫(yī)生進(jìn)行判定。
