Bach1維持人胚胎干細胞自我更新并抑制干細胞向中胚層和內胚層分化的機制圖。校方提供

復旦大學14日披露，該校基礎醫(yī)學院孟丹研究組與復旦大學附屬中山醫(yī)院張書寧副主任醫(yī)師合作，揭示了人胚胎干細胞自我更新和分化的新機制。

該研究首次揭示了轉錄因子Bach1在調控人胚胎干細胞自我更新和分化中的重要作用及機制。據悉，研究結果對理解干細胞維持自身特性、胚胎發(fā)育早期階段中胚層和內胚胎的形成過程具有重要啟示，或將為開發(fā)干細胞治療人類疾病的新療法提供新思路。這個研究成果在線發(fā)表于最新《科學進展》(Science Advances)。

據介紹，干細胞具有自我更新和多能性，在一定條件下可以分化為體內任何種類的細胞。因此，干細胞在器官再生和細胞替代治療中具有廣闊的應用前景。盡管近些年來科學家們在理解并指導干細胞分化領域研究上取得了一定成績，但調控胚胎早期中胚層和中胚層衍生物(包括心血管系統(tǒng)等)的分子機制仍有很多問題尚不清楚，妨礙了將其分化的細胞安全有效地應用于臨床。

此前，研究團隊曾篩選發(fā)現了調控血管新生的上游關鍵轉錄因子Bach1，證實了Bach1抑制缺血性心血管疾病血管新生的新作用和機制。研究發(fā)現，Bach1可促進人成體細胞的重編程，促進人表皮細胞“返老還童”，變成誘導性多能干細胞。在由人胚胎干細胞衍生的中胚層和內胚層的形成過程中，Bach1扮演著非常重要的角色。

這項研究表明，作為干細胞維持自我更新和決定譜系分化中的關鍵調控因子 ，Bach1有可能成為干細胞治療心血管疾病的新靶標。因此，這項研究結果對于再生醫(yī)學領域的相關研究具有重要的科學意義。(完) (記者 陳靜)

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