由于有接種者出現血栓、凝血異常等不良反應，多個國家暫停了阿斯利康/牛津大學合作研發的腺病毒載體新冠疫苗接種。
當地時間3月15日，世衛組織表示，世衛全球疫苗安全咨詢委員會一直在審查該疫苗的現有數據，并與歐洲藥品管理局保持密切聯系，將于3月16日商討該問題。
歐洲十余國暫停接種
阿斯利康疫苗風波發酵于3月7日。奧地利衛生監管機構首先叫停接種一個批次的阿斯利康新冠疫苗，原因是一名接種者因凝血異常死亡，另外一名接種者出現肺栓塞。
之后的3月11日，丹麥、挪威、冰島等歐洲國家相繼叫停阿斯利康新冠疫苗。據英國廣播公司3月12日報道，泰國總理巴育和數名內閣成員已取消當天接種阿斯利康/牛津新冠疫苗，以及啟動該疫苗在泰國接種的計劃。
據路透社3月16日報道，瑞典周二表示，暫停使用阿斯利康/新冠疫苗的接種。而此前一天，歐洲的德國、法國、意大利以及西班牙、葡萄牙等國家先后宣布暫停該疫苗的接種。
據不完全統計，目前已經有超過10個歐洲國家暫停阿斯利康新冠疫苗接種。路透社稱，暫停接種使得歐盟疫苗接種運動陷入混亂。根據歐洲疾病預防和控制中心14日數據顯示，目前歐洲有近800萬劑阿斯利康疫苗未被使用。
多方對阿斯利康疫苗安全性態度審慎
雖然法國宣布暫停阿斯利康新冠疫苗接種，但據路透社3月16日報道，法國疫苗接種負責人阿蘭·菲舍爾（Alain Fischer）表示，阿斯利康暫停生產疫苗是暫時的，并強調該疫苗不良副作用的病例數量很少。
3月11日，歐洲藥品管理局稱，到目前為止，在歐洲已有500萬人接種了阿斯利康新冠疫苗，據報道有30例“血栓栓塞事件”或血凝塊。歐洲藥品管理局表示，目前沒有跡象表明上述不良反應是由疫苗引發，并接種新冠疫苗的“益處仍然超過風險”。
值得注意的是，英國監管機構強調阿斯利康疫苗經過“嚴格測試”，目前尚無證據表明接種疫苗和血栓直接有聯系。
阿斯利康此前也表示，對已經接種新冠疫苗人群數據審查，沒有證據發現增加肺栓塞、深靜脈血栓形成或血小板減少的風險。
腺病毒載體技術路線受考驗
阿斯利康/牛津新冠疫苗屬于腺病毒載體疫苗，這種技術路線的疫苗是讓無害的腺病毒戴上新冠病毒入侵人體細胞的關鍵鑰匙S蛋白的“帽子”讓人體產生免疫記憶，刺激人體產生抗體。
從全球新冠疫苗研發來看，強生、康希諾生物新冠疫苗也屬于腺病毒載體技術路線，不同之處是病毒載體。強生的新冠疫苗是基于該公司Ad26腺病毒載體，強生新冠疫苗并未曝光出現血栓等不良反應，康熙諾生物新冠疫苗是利用Ad5腺病毒作為載體，而阿斯利康全球官網資料顯示，其新冠疫苗是基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的復制缺陷型黑猩猩病毒載體。
也就是說，因為具體的病毒載體有所不同，目前某一款腺病毒載體疫苗出現不良反應，并不意味著整個技術路線的疫苗都不再安全。
今年2月底，參與中國首個腺病毒載體新冠疫苗研發的中國工程院院士陳薇在接受央視新聞采訪時曾強調，到現在為止，接種的人群包括一種極端環境下的人群，沒有發現跟疫苗相關的嚴重不良反應，也沒有發現跟其他疫苗有不一樣的特別特殊的不良反應。
