當地時間3月16日，國際頂級學術期刊《自然》（Nature）以“加快評審文章”(Accelerated Article Preview)形式在線發表了香港大學、美國桑德福伯納姆普利比斯醫學研究院等團隊的一項研究，題為“Clofazimine broadly inhibits coronaviruses including SARS-CoV-2”。研究發現，目前用于治療麻風病的藥物氨苯吩嗪（clofamizine）在人類細胞和倉鼠模型中可有效對抗新冠病毒（SARS-CoV-2）感染。
研究團隊認為，氨苯吩嗪可以口服，制造成本相對較低，這些特點使其成為潛在的頗具吸引力的新冠候選藥物。
氨苯吩嗪在人類細胞模型中可廣譜抑制人類致病性冠狀病毒。
氨苯吩嗪是經美國FDA批準上市的藥物。研究團隊發現， 氨苯吩嗪可以在人類和猴細胞系以及人類肺組織中，減少兩種冠狀病毒（新冠病毒SARS-CoV-2和中東呼吸綜合征冠狀病毒MERS-CoV）的復制。氨苯吩嗪干擾病毒復制中的多個步驟。
在針對該藥物抗病毒作用的分析中，研究團隊觀察到該藥靶向新冠病毒復制中的多個步驟，包括干擾細胞融合過程和病毒解螺旋酶的活性。研究得出，在新冠病毒感染的倉鼠模型中，病毒暴露之前或之后使用氨苯吩嗪均可顯著降低肺部發現的病毒顆粒數量。值得注意的是，當與瑞德西韋聯用時，兩種藥在減少病毒復制上具有協同作用。
氨苯吩嗪預防和治療COVID-19疾病。
研究團隊認為，低劑量瑞德西韋配合氨苯吩嗪可以限制改善倉鼠模型中的病毒控制效果。他們指出，氨苯吩嗪或可成為新冠門診治療的頗具吸引力的候選藥物。現在需要進行更多臨床研究來確定它是否有潛力成為一個備選療法。
論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-021-03431-4
