當地時間3月23日，阿斯利康全球官網發布聲明稱，前一天公布的新冠疫苗數據是基于預先設定的中期分析，數據截止時間是2月17日。
同一天的早些時候，據美聯社報道，美國國家過敏和傳染病研究所曾發表聲明稱，對阿斯利康發布的新冠疫苗試驗信息表示擔憂，因為美國一家獨立的數據安全監測委員會擔心阿斯利康可能在試驗中使用“過時的信息”，而這些信息可能提供了不完整的療效數據。
阿斯利康在最新的聲明中稱，該公司已經審查了對初步分析的初步評估，結果與中期分析一致，目前正在完成對新冠疫苗試驗數據的統計分析的核實。同時，阿斯利康將立即與獨立數據安全監控委員會（DSMB）進行交流，以用最新的功效數據共享初步分析結果，預計在48小時內公布初步分析的結果。
當地時間3月22日，阿斯利康通過全球官網發布消息稱，其腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在美國的一項III期臨床試驗數據顯示，預防有癥狀新冠肺炎的效力達到79％，并強調疫苗沒有提高血栓風險。
近期，阿斯利康新冠疫苗陷入血栓等不良反應風波，包括德國、法國等10多個歐洲國家一度暫停接種其疫苗。22日公布的臨床試驗結果傳遞了樂觀的疫苗數據，一度讓外界對其安全性的質疑減少，但如今因為試驗數據使用“過時的信息”，動搖了該研究結果的科學性。
