3月24日，三葉草生物制藥有限公司（三葉草生物，Nasq：DVAX）通過官方微信公眾號宣布，旗下新冠候選疫苗全球II/III期臨床試驗項目“SPECTRA”完成首批志愿者接種。
據三葉草生物介紹，這是一項隨機、雙盲及安慰劑對照的全球II/III期臨床試驗該試驗，旨在評估三葉草生物“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗在與美國生物制藥公司Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯合使用下的有效性、安全性和免疫原性。志愿者將完成兩次接種，其中間隔21天。該臨床試驗將在拉丁美洲、亞洲、歐洲和非洲的多個臨床研究中心入組22000多名成年和老年志愿者。
該臨床試驗有望于2021年年中發布主要終點的中期結果，具體時間取決于臨床試驗入組情況和研究中新冠病例的發生數量。
官網資料顯示，三葉草生物成立于2007年，是一家全球性臨床試驗階段的生物制藥公司，由一批返回中國的科學家創立，聚焦于腫瘤和自身免疫性疾病以及病毒疫苗，自2020年底布局新冠疫苗研發工作。
2020年11月3日，三葉草生物宣布，流行病防范創新聯盟（CEPI）追加投資支持三葉草生物新冠疫苗候選物研發，加上此前6950萬美元的投資，總額將高達3.28億美元。
2020年12月，三葉草生物發布“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗I期臨床研究積極結果，研究數據表明在與Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯合使用下，新冠候選疫苗可在成年和老年受試者中誘導出強烈的免疫應答，包括中和抗體和細胞免疫應答，并且顯示了良好的安全性和耐受性。
今年2月1日，三葉草生物宣布，計劃在2021年上半年啟動“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗與Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯合使用的全球范圍II/III期臨床有效性試驗，并有望于2021年年中發布該臨床試驗的疫苗有效性中期結果。
三葉草生物強調，該新冠候選疫苗預期在標準冷藏條件下長期穩定，并已在室溫下表現出至少兩個月的穩定性，適合在全球范圍內分發。關于產能，三葉草生物曾透露，預計到2021年底有望供應數億劑疫苗，并且基于全球需求，年產量最多可達10億劑。
