據《紐約時報》3月31日報道，一家美國工廠數周前發生人為錯誤，導致大約1500萬支強生新冠疫苗作廢。《泰晤士報》進一步指出，該廠是強生和阿斯利康疫苗生產合作伙伴，工人將兩種疫苗的用料成分混合在一起。
當地時間3月31日，強生全球官網發布聲明稱，在美國Emergent Biosolutions公司識別出一批不符合質量標準的原料藥，該站點尚未授權為其新冠疫苗生產原料，該批產品從未進入制造過程的填充和精加工階段。
強生強調，這是對每批原料藥進行嚴格質量控制過程中發生的一個案例，目前公司確定與Emergent Biosolutions 共同解決這個問題，并與美國食品和藥物管理局（FDA）共享信息。
強生在聲明中提到，公司完成了承諾，即在3月底之前提供足夠的單次疫苗，使美國超過2000萬人能夠完全接種疫苗。該公司計劃在2021年上半年向美國提供1億支單次疫苗，目標是在5月底之前交付這些疫苗。
根據官網資料，Emergent BioSolutions 公司是美國一家制藥公司，主營業務包括CDMO（合同研發生產）。2020年7月，該公司曾宣布，與強生公司簽署一項為期五年的合同，為其生產針對衛生事件候選疫苗所需的原料藥。
