俄羅斯皮羅戈夫國立研究型醫(yī)科大學(xué)分子生物學(xué)家丹尼斯·列布里科夫稱，他計劃用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)治療幾個先天性耳聾的嬰兒。

列布里科夫稱，他已找到5對愿意參與實驗的夫婦。他向《新科學(xué)家》雜志稱：“他們能很好地理解問題的本質(zhì)，不做基因編輯，他們未來的孩子只會患有耳聾。”

列布里科夫稱，許多人耳聾是因為出生時GJB2基因發(fā)生微小突變——DNA復(fù)制和修復(fù)時出現(xiàn)錯誤，導(dǎo)致核苷酸中的一個“字母”丟失。他說，這種基因受損現(xiàn)象在俄羅斯西西伯利亞和西南地區(qū)非常常見，但只有在GJB2基因的兩個復(fù)本里都有這種突變才會導(dǎo)致耳聾。也就是說，如果能修復(fù)哪怕一個突變基因，就可以使嬰兒避免耳聾。

未來幾周，列布里科夫計劃向相關(guān)部門申請實驗許可。他認為，這樣的實驗具備足夠的倫理依據(jù)，要知道沒有其他辦法可以讓耳聾患者的孩子擺脫聽力缺陷。

(本欄目稿件來源：俄羅斯衛(wèi)星通訊社 整編：本報記者董映璧)

關(guān)鍵詞：